أمراض وعلاجاتها

معلومات عن متلازمة أبرت

متلازمة بيرت

متلازمة بيرت هي حالة وراثية نادرة يتم فيها إغلاق المفاصل في جمجمة الوليد في وقت مبكر ، وهذا ما يسمى مرض المشيمية ، وعادة ما تظل المفاصل الليفية في جمجمة الوليد مفتوحة بعد الولادة للسماح بدماغ الطفل للنمو وعندما يتم إغلاق هذه المفاصل في وقت مبكر مع بقاء الدماغ في حالة نامية وهذا يدفع وجه الطفل ويواجه شكلًا مشوهًا ، ويسبب أيضًا ضغطًا داخل جمجمة الطفل ، وتجدر الإشارة إلى أن معظم الأطفال الذين يعانون من متلازمة بيرت قد ربطوا أصابعهم ، حيث يمكن تشابك أصابع القدمين والقدمين ودمجهما في العظام ، ويستعرض المقال أعراض متلازمة بيرت وطرق الوقاية منها والتكيف معها.

أعراض متلازمة بيرت

هناك العديد من الأعراض المصاحبة لمتلازمة بيرت ، وعادة ما تظهر الأعراض على الوجه والرأس وتتشابه بين الأطفال المصابين بالمتلازمة ومن بين الأعراض التي تظهر على الوجه والرأس ما يلي:

    شكل الرأس المواجه نحو أعلى.

  • ظهور التلال أطول من المعتاد.
  • شكل جمجمة ضيق من الأمام إلى الخلف
  • جمجمة بروز في الجبين.
  • قد يشمل المرض والمتلازمة أيضًا أعراضًا أخرى:

    إقرأ أيضا:تركيب العضلة الهيكلية
    تتورم العينان المسافة بينهما واسعة.

  • أحوال العين.
  • ظهور الأنف في شكل المنقار.
  • مسطح

  • جزء علوي صغير من الفك. الأسنان المزدحمة وغير المتناسقة. اليدين والقدمين.
  • بصمة إصبع إضافية.
  • مظهر ضيق في أصابع اليدين والقدمين. تصلب المفاصل في الأصابع. Baring شديد جدا.

  • ظهور حب الشباب.
  • له شعر في الحاجبين وفروة الرأس على شكل بقع. وجود فتحة في سقف الفم وما يسمى بالحنك المشقوق.

  • مدح صاخب ومزعج للتنفس.
  • تعمل متلازمة برتن على تكوين بعض المضاعفات بمرور الوقت ، وفيما يلي المضاعفات:
      حدوث مشاكل في الرؤية.
  • فقدان السمع.
  • صعوبة في التنفس.

  • بطء التعلم.
  • قصر القامة.

أسباب متلازمة بيرت

بيرت تحدث المتلازمة بسبب ضعف ثني الحمل الناجم عن طفرة في جين معين قبل الولادة ، يمكن أن يحدث هذا أيضًا في الأطفال الذين ليس لديهم تاريخ عائلي من المتلازمة ويمكن أن يرثوها من حد الوالدين ، الجين الذي حدث عيب هو بروتين يسمى مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية ، وهذا البروتين له العديد من الدوار المهم في تطور الجنين بما في ذلك دور رئيسي في الإشارة إلى تطور خلايا العظام ، ولكن عندما لا يحدث هذا التحور الجيني ، يكون الجين قد مر يمكن أن يسبب انتقال الإشارة لفترة طويلة من الزمن ، مما يؤدي إلى الاندماج المبكر للعظام في الجمجمة والوجه والقدمين واليدين ، والطفرات في هذا الجين العديد من الاضطرابات الأخرى ذات الصلة بما في ذلك متلازمة فايف ، ومتلازمة كروزون وجاكسون فايس. متلازمة.

إقرأ أيضا:علاج الإمساك بالأعشاب

تشخيص متلازمة بيرت

غالبًا ما يتم تشخيص متلازمة بيرت عند الولادة وفي سن مبكرة ، سيبحث الطبيب عن عظم متميز التشوهات التي تؤثر على القمامة الوجه واليدين والقدمين. قد يقوم الطبيب أيضًا بإجراء أشعة سينية ومجموعة تصوير مقطعي محوري للرأس لتحديد طبيعة تشوهات العظام. يمكن أيضًا استخدام الاختبارات الجينية الجزيئية للمساعدة في التشخيص. علاج متلازمة بيرت

لا يوجد علاج محدد لمتلازمة بيرت ، لذلك يجب على المرضى التكيف مع المرض ، والجراحة هي الحل المثالي لتصحيح الالتصاق والتشوهات التي تسببها المتلازمة لمساعدة المرضى على التكيف ، ويشمل العلاج الجراحي تصحيح تشوهات الوجه الجمجمة والأصابع وأصابع القدم ، وتستخدم الطرق الجراحية التالية لتصحيح الأعراض والمساعدة على التكيف مع ميتلا. أزمة بيرت:

  • يفصل بين دمج عظام الجمجمة: يفصل الجراح عظام الجمجمة الموصولة بشكل غير طبيعي ويعيد ترتيبها بعضها ، جزئيًا ، تُجرى هذه الجراحة عادةً عندما يكون عمر الطفل بين ستة وثمانية أشهر. تصحيح عظام الوجه: عندما ينمو الطفل ، تصبح عظام الوجه غير متماثلة مرة أخرى ، يقوم الجراح بتصحيح عظام الفكين والخدين ويحولها إلى وضع أكثر طبيعية ، ويمكن إجراء هذه الجراحة في أي وقت بين سن الرابعة واثني عشر ، وقد تكون هناك حاجة إلى جراحة تصحيحية إضافية ، خاصة مع تقدم العمر.
  • تصحيح التباعد بين العينين: يقوم الجراح بإزالة جزء من العظم في الجمجمة بين العينين ويربط المسافة بين العينين بعضهم البعض.

يمكن أيضًا استخدام بعض العلاجات لتحسين حياة المريض ، بما في ذلك ما يلي:

إقرأ أيضا:سبب آلام أسفل الظهر
    باستخدام قطرات العين خلال النهار مع مرهم العين في الليل ، يمكن لهذه القطرات أن تمنع جفاف العين الذي يمكن أن يحدث في متلازمة بيرت. يوفر قناع الأكسجين نومًا جيدًا ليلاً ، بسبب انسداد القنوات في الأشخاص المصابين بمتلازمة بيرت. استخدام المضادات الحيوية في الأطفال الذين يعانون من متلازمة بيرت ، لأنهم عرضة للإصابة في الأذنين والجيوب السلبية التي تسببها البكتيريا ، مما يسبب العلاج بالمضادات الحيوية. جراحة ثقب القصبة الهوائية ووضع أنبوب تنفس في الرقبة للأطفال المصابين بانقطاع النفس الشديد.

  • وضع أنابيب الأذن جراحيًا للأطفال المصابين بعدوى الأذن المتكررة بسبب متلازمة بيرت.

    الوقاية من متلازمة بيرت

    نتيجة لارتباط متلازمة بيرت بالخلل الجيني ، من الصعب في الوقت الحالي تحديد طريقة للوقاية من المرض ، ولكن يمكن توقع معدل حدوثه ، لذلك يزيد من حدوث المرض عند الأطفال المصابين به يصل إلى 50 ٪ ، ولكن حالات متلازمة بيرت تحدث بشكل عشوائي دون أن يتم توريثها من الصبي.

    متلازمة أبيرت ، “www.healthline.com” ، تم استرجاعه في 27-12-2018 ، تم تعديله

  • ^
  • ب
  • ما هو القرد متلازمة رت ؟، “www.medicalnewstoday.com” ، تم استرجاعه في 27-12-2018 ، تم تعديله
  • ↑ متلازمة أبيرت ، “www.webmd.com” ، تم استرجاعه في 27-12-2018 ، تم تعديله

  • Prevention الوقاية والعلاج من متلازمة أبيرت ، ” www.wellness.com ”، تم استرجاعه في 27-12-2018 ، تم تعديله

السابق
بحث عن الرسول محمد
التالي
علاج دوالي الخصية بالخل

اترك تعليقاً